Все материалы

Риск развития дефицита витамина В6 и судорог при терапии карбидопой/леводопой

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) потребовало внести изменения в инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов, содержащих комбинацию карбидопы и леводопы, включив предупреждение о риске дефицита витамина B6 (пиридоксина) и связанных с ним судорог. Решение принято по итогам анализа пострегистрационных данных системы фармаконадзора и опубликованных клинических наблюдений.

Риск развития дефицита витамина В6 и судорог при терапии карбидопой/леводопой

Взаимодействие с токсичными людьми может ускорить биологическое старение

Регулярное взаимодействие с людьми, создающими хронический психологический стресс, может быть связано с ускорением процессов биологического старения, воспаления и множества заболеваний. Такие выводы представлены в исследовании, опубликованном в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences при поддержке Национального института старения США.

Взаимодействие с токсичными людьми может ускорить биологическое старение

После заявлений Д. Трампа использование парацетамола беременными резко сократилось

Анализ, опубликованный в журнале The Lancet, показал, что публичное заявление Дональда Трампав сентябре 2025 года о возможной связи парацетамола с аутизмом привели к заметному снижению использования этого препарата среди беременных женщин в США.

После заявлений Д. Трампа использование парацетамола беременными резко сократилось

Исследование: агонисты рецепторов GLP-1 могут влиять на течение хронической мигрени

Согласно результатам предварительного исследования, представленного на 78-й ежегодной конференции Американской академии неврологии, может быть связан с меньшим числом обращений в отделения неотложной помощи и госпитализаций, а также с меньшей потребностью в лекарствах, используемых для купирования и предотвращения мигренозных приступов.

Исследование: агонисты рецепторов GLP-1 могут влиять на течение хронической мигрени

EMA рекомендована к одобрению первая комбинированная мРНК-вакцина от COVID-19 и гриппа

Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал выдать разрешение на применение в Европейском союзе вакцины mCombriax - первой комбинированной мРНК-вакцины для профилактики одновременно COVID-19 и сезонного гриппа у людей в возрасте 50 лет и старше.

EMA рекомендована к одобрению первая комбинированная мРНК-вакцина от COVID-19 и гриппа

ЕМА одобрен новый препарат для однократного приема для лечения сонной болезни

Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению препарат Acoziborole Winthrop (acoziborole) для лечения африканского трипаносомоза человека, вызываемого Trypanosoma brucei gambiense. Оценка проведена в рамках программы EU-M4all, направленной на расширение доступа пациентов в странах с низким и средним уровнем дохода к лекарствам для лечения социально значимых заболеваний.

ЕМА одобрен новый препарат для однократного приема для лечения сонной болезни

Исследование - хроническая боль может изменить работу мозга и сделать шум невыносимым

Согласно результатам научного исследования, опубликованного в журнале Annals of Neurology, у людей с хронической болью в спине повседневные звуки могут восприниматься как более интенсивные и эмоционально тяжёлые.

Исследование - хроническая боль может изменить работу мозга и сделать шум невыносимым

Австралия ужесточает правила отпуска препаратов и добавок с витамином B6

Управление по контролю товаров медицинского назначения Австралии (Therapeutic Goods Administration, TGA) объявило об изменении правил отпуска лекарственных препаратов и добавок для приёма внутрь, содержащих витамин B6 (пиридоксин). Новые требования направлены на снижение риска нежелательных эффектов, связанных с применением высоких доз витамина.

Австралия ужесточает правила отпуска препаратов и добавок с витамином B6

EMA рекомендует отозвать с рынка лекарственные препараты, содержащие левамизол

Комитет EMA по оценке рисков в сфере фармаконадзора (PRAC) рекомендовал отозвать регистрационные удостоверения на лекарственные препараты, содержащие левамизол. Данное решение принято по результатам общеевропейского обзора, которые показали, что польза от применения таких препаратов при лечении гельминтозов у взрослых и детей больше не перевешивает риски.

EMA рекомендует отозвать с рынка лекарственные препараты, содержащие левамизол

FDA одобрено первое портативное устройство для лечения рака поджелудочной железы

Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено первое в своем классе портативное неинвазивное устройство для лечения взрослых пациентов с местнораспространенным раком поджелудочной железы. Речь идет о системе Optune Pax, разработанной компанией Novocure.

FDA одобрено первое портативное устройство для лечения рака поджелудочной железы

FDA изменило информацию по безопасности препаратов гормональной терапии менопаузы

Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) внесены изменения в общую характеристику лекарственных препаратов для заместительной гормональной терапии (ЗГТ), применяемых у женщин в период менопаузы.

FDA изменило информацию по безопасности препаратов гормональной терапии менопаузы

FDA одобрена новая форма силденафила для лечения эректильной дисфункции - пероральная пленка 

Компания IBSA USA, американское подразделение швейцарской фармацевтической компании IBSA, сообщила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило первый препарат силденафила (торговое наименование - Vybrique) в форме пероральной пленки для лечения эректильной дисфункции у мужчин в возрасте 18 лет и старше.

FDA одобрена новая форма силденафила для лечения эректильной дисфункции - пероральная пленка 

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image