Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) потребовало внести изменения в инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов, содержащих комбинацию карбидопы и леводопы, включив предупреждение о риске дефицита витамина B6 (пиридоксина) и связанных с ним судорог. Решение принято по итогам анализа пострегистрационных данных системы фармаконадзора и опубликованных клинических наблюдений.
