Согласно масштабному международному исследованию, опубликованному 21 июля 2025 года в журнале Nature Human Behavior, переход на четырёхдневную рабочую неделю (с сохранением зарплаты) существенно улучшает субъективное благополучие работников - особенно в аспектах выгорания, удовлетворённости работой и психического здоровья.
Правительство Соединённых Штатов официально отклонило поправки к Международным медико-санитарным правилам (ММСП), принятые в 2024 году членами Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).
Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) приостановлены клинические исследования генотерапевтического препарата компании Sarepta Therapeutics в терапии поясно-конечностной мышечной дистрофии (LGMD).
Министерство финансов Китая объявило о введении ограничений на государственные закупки медицинских изделий, произведенных в Европейском союзе, если стоимость контракта превышает 45 млн юаней (примерно 6,28 млн долларов США). Эти ограничения вступили в силу 6 июля 2025 года. Меры также затрагивают медицинское оборудование из третьих стран, если более 50% его компонентов произведено в ЕС. Исключение составляют европейские компании, уже инвестировавшие в Китай и производящие продукцию на его территории.
Внешний консультативный комитет по вопросам политики вакцинации (Advisory Committee on Immunization Practices - ACIP) при Центре по контролю и профилактике заболеваний (CDC) США проголосовал за проведение сезонной вакцинации против гриппа всех лиц старше шести месяцев, не имеющих противопоказаний, в том числе детей и беременных женщин. Однако иммунизация, согласно голосованию экспертов, должна проводиться вакциной, не содержащей тимеросал - консервант на основе ртути.
Европейский директорат по качеству лекарственных средств и здравоохранению (EDQM) Совета Европы анонсировал запуск новой онлайн-платформы Европейской фармакопеи (ЕФ), которая начнёт работать одновременно с выходом 12-го издания ЕФ в конце июня 2025 года.
В последнем выпуске Pharmacopeial Forum, журнала, в котором посредством процесса общественного обзора и комментариев обсуждаются будущие изменения, вносимые в Фармакопею США (USP), опубликована статья «Согласование стандартов комнатной температуры для лекарственных препаратов - устойчивый подход» («Aligning Room Temperature Standards for Drug Products - A Sustainable Approach»). В ней предлагается пересмотреть определение контролируемой комнатной температуры, то есть условий хранения лекарств, которые в большинстве случаев применяются при производстве, транспортировке и хранении препаратов.
Управление США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) объявило о запуске новой регуляторной инициативы, направленной на ускоренное рассмотрение заявок на регистрацию лекарственных средств, обладающих высоким потенциалом в сфере охраны общественного здоровья. Инициатива получила название Commissioner’s National Priority Voucher Program (Национальная приоритетная программа ваучеров Комиссара FDA).
Распоряжением Кабинета министров Кыргызстана от 12 июня 2025 года №473-р одобрен проект Меморандума о взаимопонимании с правительством Малайзии о сотрудничестве в области здравоохранения. Об этом сообщает портал zdorovie.akipress.org.
Совет Европейского союза (ЕС) согласовал позицию по предлагаемым поправкам в фармацевтическое законодательство. В апреле 2023 года Европейская комиссия опубликовала предложения, касающиеся нового постановления и директивы, входящих в так называемый «фармацевтический» пакет, представляющий крупнейшую реформу законодательства ЕС в области лекарственных средств за последние два десятилетия.
Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании (MHRA) опубликовало первое в стране официальное руководство по безопасной разработке и применению фаговой терапии - методу, при котором вирусы используются для уничтожения вредных бактерий.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала документ с изложением своей позиции в отношении средств иммунизации младенцев против респираторно-синцитиального вируса (РСВ), ведущей причины острых инфекций нижних дыхательных путей у детей в мире.
Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) запущена инновационная ИИ-платформа Elsa, работающая на основе большой языковой модели. Этот инструмент призван помочь сотрудникам FDA - от научных рецензентов до исследователей - в чтении, написании и обобщении информации.
