Ссылаясь на накопленные данные о повышенном риске образования тромбов при низком уровне тромбоцитов (тромбоз с синдромом тромбоцитопении - ТТС), Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ограничило использование вакцины против COVID-19 компании Janssen. Теперь эта однодозовая вакцина может быть рекомендована только лицам в возрасте 18 лет и старше, для которых другие одобренные вакцины против COVID-19 недоступны или клинически неприемлемы. Она также может применяться в тех случаях, когда сам человек не хочет использовать другие вакцины.

Накануне Всемирного дня гигиены рук, ВОЗ представила первый в истории Глобальный доклад о профилактике инфекций и борьбе с ними. Он показывает, что при соблюдении правил гигиены рук и других экономически эффективных методов профилактики можно предотвратить 70% инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи (ИСМП). 

Постановлением Кабинетом Министров Республики Узбекистан от 14.04.2022 г. №181 установлены организационные мероприятия по разработке клинических исследований лекарственных средств и их внедрению в соответствии с требованиями международных стандартов. Об этом сообщает портал norma.uz.

Генеральный комитет Ассоциации государственных медицинских работников Шри-Ланки объявил о чрезвычайной ситуации в области здравоохранения из-за острой повсеместной нехватки лекарств в стране, сообщает Daily Mirror. Секретарь данной организации, доктор Шеналь Фернандо, пояснил, что такое решение было принято для защиты жизни пациентов.

Кабинетом Министров Республики Узбекистан 2 апреля 2022 года подписано постановление №149, которым предусмотрено поэтапное введение системы обязательной цифровой маркировки средствами идентификации с учетом групп лекарственных средств (кроме субстанций) и медицинских изделий в период с 2022 по 2025 год. Об этом сообщает информационно-правовой портал norma.uz.

Правительство Польской Республики требует пересмотра контракта с компанией Pfizer на поставку вакцин против COVID-19. Об этом сообщает газета Dziennik Gazeta Prawna.

Правительство России продолжает принимать меры по повышению стабильности рынка социально значимых товаров, оказавшегося под влиянием последствий внешних санкций. Упрощение процедуры государственной регистрации медицинских изделий позволит избежать их дефицита и получить все необходимые документы в максимально короткие сроки.

Фармакопеей США опубликован первый отчет из серии исследований, посвященных анализу цепочек поставок активных фармацевтических ингредиентов (АФИ), используемых для производства лекарственных средств, обращающихся на американском рынке. С этой целью была создана глобальная Карта поставок лекарственных средств. Проект позволяет установить факторы, под влиянием которых могут возникнуть сбои в поставках лекарств. Он дает ценную информацию, которая может определять стратегии снижения рисков и предотвращения дефицита медицинских препаратов. Следует отметить, что отчетом было охвачено 92% непатентованных лекарств, одобренных в США.

Все большее число мировых производителей лекарств, включая Eli Lilly, Novartis и Abbvie сокращают операционную деятельность в России из-за конфликта с Украиной. При этом компании обязуются продолжать поставки важнейших лекарств.

В Министерстве здравоохранения Кыргызстана состоялось совещание по вопросам поставок лекарственных средств в республику и снижения барьеров в целях обеспечения лекарственной безопасности страны. В ходе совещания представители фармацевтических фирм выразили обеспокоенность сложившейся кризисной ситуации. 

Соответствующее постановление подписал Председатель Правительства РФ Михаил Мишустин. Речь идёт о закупках медицинского оборудования, расходных материалов к нему и технических средствах реабилитации для инвалидов.

Представители Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП), Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM), Союза профессиональных фармацевтических организаций (СПФО) и Национальной ассоциации производителей фармацевтической продукции и медицинских изделий (АПФ) направили письмо премьер-министру РФ Михаилу Мишустину и председателю Госдумы Вячеславу Володину с предложением об упрощении процедуры ввода лекарств в гражданский оборот. Предложение поступило в связи со скорым рассмотрением в Госдуме проекта закона №80712-8 о мерах по защите граждан России в условиях санкций.