ВОЗ разработан комплекс основных мер по борьбе с устойчивостью к противомикробным препаратам (УПП). Он основан на Глобальном плане действий по борьбе с УПП и ориентирован на нужды людей в плане обеспечения справедливого и равного доступа к качественным профилактическим услугам, своевременной диагностике, соответствующему лечению и уходу при (резистентных) инфекциях, чтобы снизить воздействие УПП на пациентов с точки зрения заболеваемости и смертности.

Об этом сообщила аналитическая компания RNC PHARMA. Так, согласно представленным компанией сведениям, объём производства готовых лекарственных препаратов (ЛП) в России в 1-3 кв. 2023 г. составил 519,6 млрд руб. (в ценах отгрузки производителей, с учётом НДС), что больше на 2,3%, чем в аналогичном периоде предыдущего года. В натуральном выражении объем произведенных ЛП сократился на 4,4% до 2,95 млрд упаковок. При этом за счёт изменения дробности потребительских упаковок показатель прироста отгрузок в минимальных единицах дозирования (МЕД) стал несколько выше - относительно января-сентября 2022 г. прирост составил -1,2%. Всего за первые девять месяцев текущего года локализованные в России фармпроизводители отгрузили порядка 58,3 млрд МЕД.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила новую публикацию, в которой излагаются основные принципы регулирования технологий искусственного интеллекта (ИИ) в здравоохранении. В опубликованном документе подчеркивается важность экспертизы безопасности и эффективности систем на основе ИИ, своевременного обеспечения доступности соответствующих систем для нуждающихся в них людей и содействия диалогу между заинтересованными сторонами, включая разработчиков, органы регулирования, производителей, представителей сферы здравоохранения и пациентов.

EMA опубликовало подробную информацию о недавно созданном механизме солидарности, который позволяет государствам-членам ЕС поддерживать друг друга в условиях острой нехватки лекарств.

ВОЗ выпустила Перечень основных диагностических средств (EDL) 2023 г. – научно обоснованный реестр средств диагностики in vitro (ИВД). Об этом сообщается на официальном ресурсе организации.

20-21 октября 2023 года представители делегации во главе с вице-президентом Центра прогресса и развития Ирана Аббасали Ахмадианом посетила Центр безопасности фармацевтической продукции при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан.

Европейское агентство по лекарственным средствам опубликовало уведомление для пациентов и медицинских работников об обнаружении у дистрибьюторов ЕС и Великобритании предварительно заполненных фальсифицированных шприц-ручек препарата Ozempic® (семаглутид, 1 мг, раствор для инъекций) с ложной маркировкой.

Центр США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) опубликовал проект рекомендации по использованию доксициклина для постконтактной профилактики бактериальных инфекций, передающихся половым путем (ИППП), поскольку он продемонстрировал эффективность в снижении заболеваемости хламидиозом, гонореей и сифилисом и представляет собой новый подход к профилактике ИППП в группах населения с повышенным риском этих инфекций.

Данное предложение отправлено в Административно-бюджетное управление Белого дома для окончательного рассмотрения.

Указом Президента Узбекской Республики от 12 октября 2023 года № УП-168 внесены изменения в Указ «О дополнительных мерах по опережающему развитию фармацевтической промышленности республики в 2022-2026 годах».

Минздрав России выдал регистрационное удостоверение на генерик оригинального семаглутида, патент на который принадлежит Novo Nordisk до 2035 года. Об этом сообщают российские специализированные издания. 

Американская биотехнологическая компания Ginkgo Bioworks объявила о сотрудничестве с компанией Pfizer, которое направлено на разработку кандидатов в препараты на основе РНК. Об этом сообщается на официальном сайте компании. В рамках сотрудничества будет использоваться РНК-технология с целью поиска новых и интересных молекул РНК с улучшенной стабильностью и экспрессией, которые могут привести к разработке более эффективных методов лечения.