Индийская компания Zydus Cadila объявила о предоставлении Управлением по контролю за оборотом лекарственных средств Индии (Drugs Controller General of India - DCGI) разрешения на использование в чрезвычайной ситуации (Emergency Use Authorization - EUA) первой в мире плазмидной ДНК-вакцины от COVID-19 - ZyCoV-D.

Информационное агентство CNN проанализировало платежные документы государственных медицинских страховых компаний Medicare и Medicaid. Анализ показал, что в США средняя стоимость госпитализации пациента с COVID-19, застрахованного по программе Medicare, сроком на 9,2 дней составляет 21 752 доллара. При увеличении сроков госпитализации до 17 дней и возникновении потребности в ИВЛ стоимость лечения возрастает в среднем до 49 441 долларов. Между тем, каждая доза вакцины Moderna или Pfizer / BioNTech обходится Medicare в 40 долларов. При этом дополнительно выплачивается 35 долларов, если мобильная бригада выезжает на дом для введения вакцины. 

FDA одобрен первый инъекционный атипичный антипсихотик (paliperidone) длительного действия для лечения шизофрении у взрослых. Препарат вводится дважды в год. После инъекции он медленно растворяется в кровотоке, что приводит к непрерывному лечению шизофрении и контролю симптомов в течение шести месяцев.

Пандемия COVID-19 наглядно демонстрирует актуальность инновационных технологий здравоохранения, которые могут помочь странам улучшать показатели здоровья населения за счет быстрых решений, реализуемых даже в условиях неразвитой инфраструктуры и недостатка ресурсов. Однако многие из представленных на рынке новых технологий слишком дороги или не пригодны для стран с низким и средним уровнем дохода.

27 августа 2021 года ВОЗ опубликовано руководство по техническим требованиям к цифровым информационным системам, разрабатываемым для документирования статуса вакцинации против COVID-19. Как поясняет ВОЗ, сертификаты/справки/паспорта вакцинации давно используются в качестве документального подтверждения факта иммунизации против различных заболеваний. В них заносится информация с ключевыми деталями, включая дату, продукт и номер партии введенной вакцины.

Согласно прогнозам международной компании по исследованиям рынков IQ4I, объем контрактного производства фармацевтической продукции увеличится к 2027 году до $120 млрд. Для сравнения, его объем в 2020 году составил $89,91 млрд. Движущей силой роста станет внедрение передовых технологий в производстве активных фармацевтических ингредиентов и готовых лекарственных форм (АФИ и ГЛФ), рост рождаемости и старение населения, увеличение распространенности хронических заболеваний, высокий спрос на низкомолекулярные лекарственные средства и истечение срока действия патентов на некоторые из них, рост спроса на непатентованные инъекционные препараты и другие.

ВОЗ опубликовано промежуточное заявление по использованию бустерных доз вакцин против COVID-19. Позиция ВОЗ сформулирована при поддержке Стратегической консультативной группы экспертов по иммунизации и Рабочей группы по вакцинам COVID-19. Она основывается на результатах анализа всех доступных в настоящее время данных о необходимости и сроках введения дополнительной дозы вакцины.

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило вакцину компании Pfizer против клещевого энцефалита для активной иммунизации с целью этого опасного инфекционного заболевания у людей в возрасте от 1 года и старше.

18 августа 2021 года эксперты в области общественного здравоохранения и медицины из Министерства здравоохранения и социальных служб США (HHS) опубликовали заявление о плане Администрации Президента США по вакцинации против COVID-19 американского народа.